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齊魯制藥腫瘤雙抗PD-L1/4-1BB創(chuàng)新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥
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齊魯制藥腫瘤雙抗PD-L1/4-1BB創(chuàng)新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥
發(fā)布時(shí)間：
2021-10-20
10月19日，齊魯制藥靶向PD-L1和4-1BB的雙特異性抗體抗腫瘤新藥QLF31907的I期臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥。本研究在晚期惡性腫瘤患者中進(jìn)行，擬評(píng)估QLF31907的安全性、耐受性，以及初步的抗腫瘤效應(yīng)，為Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗(yàn)推薦給藥劑量。
QLF31907是由齊魯制藥自主研發(fā)的靶向PD-L1（細(xì)胞程序性死亡-配體1）和4-1BB（CD137）的雙特異性抗體。該分子可通過(guò)結(jié)合PD-L1阻斷PD1/PD-L1免疫抑制通路，同時(shí)通過(guò)激活4-1BB下游免疫活化信號(hào)，促進(jìn)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷，雙管齊下增強(qiáng)抗腫瘤藥物的有效率的同時(shí)，通過(guò)特殊的設(shè)計(jì)進(jìn)一步降低藥物相關(guān)毒性，達(dá)到減毒增效的作用。該分子在非臨床研究中，表現(xiàn)出了很好的安全性及有效性，較PD-L1單抗及4-1BB單抗有明顯的增效作用。
齊魯制藥始終堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，持續(xù)加大科研投入，不斷完善和布局腫瘤、感染、肝病、自身免疫、代謝疾病等未被滿足的重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品線，推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥健康事業(yè)的快速發(fā)展，讓老百姓用得上、用得起國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)好藥，助力健康中國(guó)建設(shè)。
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