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齊魯制藥靶向PD-L1和4-1BB的雙特異性抗體抗腫瘤1類新藥臨床試驗(yàn)獲批
發(fā)布時(shí)間：
2021-09-09
9月7日，齊魯制藥1類新藥注射用QLF31907臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局藥品審批中心的批準(zhǔn)。
注射用QLF31907是由齊魯制藥自主研發(fā)的靶向PD-L1（細(xì)胞程序性死亡-配體1）和4-1BB（CD137）的雙特異性抗體。該分子可通過結(jié)合PD-L1阻斷PD1/PD-L1免疫抑制通路，同時(shí)通過激活4-1BB下游免疫活化信號(hào)，促進(jìn)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷，雙管齊下增強(qiáng)抗腫瘤藥物的有效率。該分子在臨床前試驗(yàn)中表現(xiàn)出較好的安全性及有效性，同時(shí)較PD-L1單抗有明顯的增效。
齊魯制藥始終堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，已布局了十余款生物創(chuàng)新藥，在腫瘤、感染、肝病、自身免疫、代謝疾病等未被滿足重大疾病領(lǐng)域已布局完善的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品線。公司將繼續(xù)加快推進(jìn)在研品種的研發(fā)，并進(jìn)一步深化創(chuàng)新藥戰(zhàn)略布局。
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