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齊魯制藥胰腺癌新藥QLC12102完成首例受試者給藥
發(fā)布時間：
2021-10-22
10月21日，齊魯制藥QLC12102（注射用CEND-1）項(xiàng)目在中國人民解放軍總醫(yī)院完成首例受試者給藥。
這項(xiàng)Ib/II期臨床研究是在晚期轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者開展，評估QLC12102聯(lián)合化療的安全性、藥代動力學(xué)和初步有效性，研究由中國人民解放軍總醫(yī)院徐建明教授擔(dān)任組長，全國15家研究中心參與。
胰腺癌是目前所知惡性程度最高的腫瘤，被醫(yī)學(xué)界稱為“21世紀(jì)的頑固堡壘”之一。齊魯制藥QLC12102是一種腫瘤穿透肽（也被稱為iRGD）。QLC12102先與alpha-v整合素（Integrin alpha-V）結(jié)合，酶解后與神經(jīng)纖毛蛋白-1 (neuropilin-1)相互作用，增加腫瘤組織滲透性。QLC12102與標(biāo)準(zhǔn)化療藥物等聯(lián)合應(yīng)用，可加強(qiáng)這些藥物在腫瘤中的傳遞效率，增加藥物特異性和敏感性，增強(qiáng)抗腫瘤治療效果，有望解決“癌癥之王”的瓶頸。
在晚期轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者中開展的I期臨床研究顯示：QLC12102聯(lián)合紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）、吉西他濱，總反應(yīng)率達(dá)到58.8%，中位無疾病生存時間為9.7個月，總體安全性良好。提示QLC12102聯(lián)合化療在晚期轉(zhuǎn)移性胰腺癌治療中具有較高的潛力。
隨著QLC12102項(xiàng)目完成首例受試者的順利給藥，標(biāo)志著本項(xiàng)目在中國的全面啟動，期待這款新藥為胰腺癌治療帶來重大突破，早日造福患者。
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